Szabadforgalmú gyógyszerek / vény nélkül » Bőrgyógyászati készítmények

Fungiconazol 400 mg tabletta kutyáknak A.U.V. 100x JELENLEG NEM KAPHATÓ

Fungiconazol 400 mg tabletta kutyáknak A.U.V. 100x


Kutyák gombás bőrbetegségének kezelésére. A következő dermatofitonok okozta dermatomikózisok kezelésére: Microsporum canis, Microsporum gypseum, Trichophyton mentagrophytes.

Hatóanyagok és egyéb összetevők megnevezése:
Egy tabletta tartalmaz:
Hatóanyag: ketokonazol 400 mg
Barna, csúcsos, kerek, ízesített tabletta, mely kettő vagy négy egyenlő részre osztható.

Javallat:
A következő dermatofitonok okozta dermatomikózisok kezelésére:
Microsporum canis,
Microsporum gypseum,
Trichophyton mentagrophytes.

Ellenjavallatok:
Nem alkalmazható májelégtelenségben szenvedő állatoknál. Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni, ismert túlérzékenység esetén.

Mellékhatások:
Ritka esetekben neurológiai tünetek, pl. apátia, ataxia, tremor (azaz a kutyánál levertség, mozgászavar mutatkozhat, és/vagy izomgörcsei lehetnek), májtoxicitás (májkárosodás), hányás, anorexia (súlyos étvágytalanság) és/vagy hasmenés figyelhető meg normál adagolás mellett. A ketokonazol androgén- és glükokortikoid-ellenes hatású, a dózis és az idő függvényében gátolja a koleszterin átalakulását szteroid hormonokká, pl. tesztoszteronná és kortizollá. A hímivarú tenyészkutyákon érvényesülő hatásokat lásd még a 12. pontban. Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!

Célállat faj: Kutya.

Adagolás:
10 mg ketokonazol testtömeg kg-ként naponta, szájon át alkalmazva. Ez 40 testtömeg kg-ként 1 tablettának felel meg naponta.

A kezelés során havonta egyszer ajánlott mintát venni az állatról, és két negatív tenyésztési lelet után leállítani a gomba elleni szer alkalmazását. Amennyiben nincs mód gombatenyésztésre, a kezelést a mikológiai gyógyulás biztosításához elegendően hosszú ideig kell folytatni. Ha az elváltozások 8 hét kezelés után is makacsul fennállnak, a kezelő állatorvosnak újra kell értékelnie a gyógykezelést.
A maximális felszívódás érdekében lehetőség szerint táplálékkal együtt kell alkalmazni. A tabletta kettő vagy négy egyenlő részre osztható a pontos adagolás biztosítása érdekében. Helyezze a tablettát sík felületre, rovátkolt lapjával felfelé és a domború (kerekded) lapjával lefelé. Osztás egyenlő felekre: Két hüvelykujja hegyével a tabletta mindkét felére enyhe, függőleges irányú nyomást kifejtve törje ketté a tablettát. Osztás egyenlő negyedekre: Egyik hüvelykujja hegyével a tabletta középpontjára enyhe, függőleges irányú nyomást kifejtve törje négyfelé a tablettát.

Tárolás:
Gyermekek elől gondosan el kell zárni! Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolást nem igényel. A buborékcsomagolás felnyitása után a felosztott (felezett/negyedelt) tabletták eltarthatósága: 3 nap Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!

Figyelmeztetés:
Ritkán, a ketokonazol ismételt alkalmazása keresztrezisztenciát idézhet elő más azolokkal szemben. A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések: A ketokonazol a tesztoszteron koncentráció csökkentésével és a progeszteron koncentráció növelésével a kezelés során és azt követően néhány hétig befolyásolhatja a kan kutyák termékenyítő képességét. A dermatofitózis kezelése nem korlátozható csupán a fertőzött állat(ok)ra. A környezet fertőtlenítésére is ki kell terjednie, mivel a spórák a környezetben hosszú ideig életképesek maradhatnak. További intézkedésekkel, pl. gyakori porszívózással, a szőrzet gondozására használt eszközök fertőtlenítésével és minden, potenciálisan szennyezett, nem fertőtleníthető anyag eltávolításával minimálisra csökkenthető az újrafertőződés vagy a fertőzés terjedésének kockázata. Ajánlott a szisztémás és a lokális kezelés kombinálása. Hosszú távú kezelés esetén gondosan monitorozni kell a májműködést. Ha májműködési zavarra utaló klinikai tünetek jelentkeznek, azonnal meg kell szakítani a kezelést.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:
A hatóanyagokkal szembeni ismert túlérzékenység esetén kerülni kell az állatgyógyászati készítmény bőrrel vagy nyálkahártyával való érintkezését. Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét. Használata után kezet kell mosni. A tabletta maradék részeit (feleket/negyedeket) az eredeti buborékcsomagolásban kell tárolni és a következő alkalmazáskor felhasználni. A buborékfóliát a külső csomagolásban kell tárolni, hogy gyermekek ne férhessenek hozzá.

Vemhesség és laktáció:
A kísérleti állatokon végzett laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény bizonyított teratogén és embriotoxikus hatással rendelkezik. Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség vagy laktáció idején. Alkalmazása vemhesség alatt nem javasolt.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:
Ne alkalmazzuk együtt savkötőkkel és/vagy H2-receptor antagonistákkal (cimetidin/ranitidin), vagy protonpumpagátlókkal (pl. omeprazol), mivel módosulhat a ketokonazol felszívódása (a felszívódás savas környezetet igényel). A ketokonazol a citokróm P450 3A4 (CYP3A4) szubsztrátja és erős hatású gátlószere. Csökkentheti a CYP3A4 által metabolizált gyógyszerek eliminációját és ezáltal megváltoztathatja azok plazmakoncentrációit. A citokróm P450 induktorai fokozhatják a ketokonazol metabolizmusának ütemét. Állatgyógyászati szempontból lényeges kölcsönhatások léphetnek fel többek között a következőkkel: ciklos porinok, makrociklikus laktonok (ivermektin, szelamektin, milbemicin), midazolám, ciszaprid, amlodipin, fentanil, makrolidek (klaritromicin, eritromicin), digoxin, véralvadásgátlók és fenobarbitál. A ketokonazol gátolja a koleszterin kortizollá való átalakulását, ennél fogva mellékvesekéreg-túlműködés miatt egyidejűleg kezelt kutyáknál befolyásolhatja a trilosztán/mitotán adagolását. Ne adjon a kutyának semmilyen más gyógyszert anélkül, hogy ezt előbb megbeszélné állatorvosával.

Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok):
Túladagolás esetén a következő tünetek jelentkezhetnek: anorexia, hányás, viszketés, szőrhullás valamint a máj eredetű alanin-aminotranszferáz (ALT) és alkalikus foszfatáz (ALP) szintek emelkedése.