Szabadforgalmú gyógyszerek / vény nélkül » Belső féreghajtók

Dogverm Plus tabletta kutyák részére A. U. V. 20 tabletta

Dogverm Plus tabletta kutyák részére A. U. V.


A Dogverm Plus tabletta egy a kutyák bélféreg fertőzöttségének a gyógykezelésére készült tabletta.

Hatóanyagok:
1 tabletta tartalmaz:
Prazikvantel: 50 mg
Pirantel-embonát: 144 mg
Fenbendazol: 200 mg
Segédanyagok ad 700 mg

Javallatok:
Kutyák bélféreg fertőzöttségének a gyógykezelésére. A három hatóanyag kombinációjának eredményeként a széles spektrumú anthelmintikum a következő fonál- és galandféreg fajok ellen hatékony:
Orsóférgek: Toxocara canis, Toxascaris leonina (kifejlett férgek és éretlen intesztinális fejlődési alakok) Kampósférgek: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (kifejlett férgek)
Ostorférgek: Trichuris vulpis (kifejlett férgek)
Galandférgek: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus granulosus (kifejlett férgek és érintetlen intesztinális fejlődési alakok)

Ellenjavallatok:
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Piperazin-származékot és/vagy szerves-foszfátésztert tartalmazó bolha/kullancs ellenes szerrel együtt nem alkalmazható.

Mellékhatások:
Ritkán étvágytalanság, hasmenés, hányás, elesettség vagy átmenetileg az AST (aszpartát-aminotranszferáz) emelkedése előfordulhat.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!

Célállat faj:
Kutya

Adagolás, alkalmazási mód célállat fajonként:

Alkalmazás módja:
Kizárólag szájon át történő alkalmazásra.
Adagolás: 1 tabletta/ 10 ttkg.
Általános féregtelenítésre elegendő egyszer alkalmazni. Diagnosztizált bélférgesség esetén a kezelést 14 nap után meg kell ismételni.

A kutya testtömege (kg) A tabletta mennyisége (darab)
Kölyök és kistestű kutya:
2-5 kg 1/2
6-10 kg 1
Közepes testű kutya:
11-20 2
21-30 3
Nagytestű kutya:
31-40 4
A tabletta közvetlenül a szájba, vagy összetörve a takarmányba keverve adható. Nem szükséges az állatot koplaltatni a kezelés időtartama alatt.

Tárolási előírások:
25°C alatt, száraz, fénytől védett helyen tárolandó.
Az állatgyógyászati készítményt gyermekek elől gondosan el kell zámi!
A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény felhasználható: 3 év.
A tablettatartály első felbontása utáni lejárati idő: 3 hónap.

Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan:
A pirantel tartalmú szerek csak elővigyázatosan adhatók kachexiás állatoknak. A bolhák egy gyakori galandféregfaj, a Dipylidium caninum köztigazdái. A galandféreg-fertőzés kiújul, ha nem kerül sor a köztigazdák, például bolhák, egerek stb. elleni védekezésre. Egy adott anthelmintikum-csoporttal szembeni rezisztencia bármely, a csoportba tartozó anthelmintikummal való gyakori, ismételt kezelés után kialakulhat.

A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Az állatokat a tabletta beadása után 24 óráig javasolt zárt helyen tartani és az ürített bélsarat, férgeket, féregízeket, petéket megsemmisíteni. Javasolt az állat környezetét gyakran takarítani és fertőtleníteni.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét. A hatóanyagok iránti ismert túlérzékenység esetén kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést. Alkalmazás után kezet kell mosni. A kezelést követő napokban a gyermekeket távol kell tartani a kutyáktól.

Vemhesség, laktáció idején történő alkalmazás:
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt a vemhesség első két harmadában, valamint a laktáció idején.
Kizárólag a kezelést végző állatorvos által elvégzett előnykockázat elemzésnek megfelelően alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:
A pirantel bázis és a piperazin vegyületek közötti antagonista hatás miatt a készítmény nem alkalmazható piperazinnal egyidejűleg. Hasonlóképpen nem hasznáiható együtt szerves foszforsavészterekkel és dietilkarbamazinnal. A pirantelhez hasonló hatásmechanizmus és toxikológiai sajátosság miatt kerülni kell a készítmény morantellel, illetve annak kombinációival való egyidejű alkalmazást. A prazikvantel farmakokinetikáját jelentősen befolyásolják a glükokortikoidok, az antiepileptikumok, ezért együttes adásuk megfontolandó.

Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések. antidótumok):
A készítmény 3-5-szörös terápiás adagban, 3-szori ismétlésben sem okoz káros mellékhatást.

Inkompatibilitások:
Nem ismert.

Az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet sem a szennyvízbe, sem a háztartási hulladékba!
Kérdezze meg a kezelő állatorvost, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik. Ez az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet természetes vizekbe, mert veszélyes lehet a halakra és más vízi élőlényekre.

Használati utasítás utolsó jóváhagyásának időpontja:
2015. december 21.

Rendelhetőség:
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.

Forgalmazhatóság:
Állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.

Kiszerelési egységek:
2x10 tabletta bnborékcsomagolásban, faltkarton dobozban.
200 tabletta polietilén tablettatartályban.

A forgalomba hozatali engedély számai:
3496/1/14 NÉBIH ÁTI (2x10 tabletta)
3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 tabletta)